ICS 71.100.01
CCS G 85
团体标 准
T/ZZB 2936-2022
N-羟乙基哌嗪
N–Hydroxyethyl piperazine for electronic industry
2022 - 12 - 08发布 2022 - 12 - 31实施
浙江省品牌建设联合会 发布
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T/ZZB 2936—2022
I 目 次
前 言 ................................ ................................ ............. Ⅱ
1 范围 ................................ ................................ ............... 1
2 规范性引用文件 ................................ ................................ ..... 1
3 术语和定义 ................................ ................................ ......... 1
4 基本要求 ................................ ................................ ........... 1
5 技术要求 ................................ ................................ ........... 2
6 试验方法 ................................ ................................ ........... 3
7 检验规则 ................................ ................................ ........... 4
8 标志、包装、运输、贮存 ................................ ............................. 5
9 质量承诺 ................................ ................................ ........... 5
附录A(资料性) N-羟乙基哌嗪(色谱纯度)含量测定的典型色谱图和各组分的保留时间 ....... 7
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II 前 言
本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件的某些内容可能涉及专利,本 文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本文件由浙江省品牌建设联合会提出并归口。
本文件由绍兴市质量技术监督检测院牵头组织制定。
本文件主要起草单位: 绍兴兴欣新材料股份有限公司 。
本文件参与起草单位:绍兴市质量技术监督检测院、 浙江中欣氟材股份有限公司。
本文件主要起草人:刘帅、盛亦斌、张乐、方旺旺、 沈来、王建刚、吴建江、黄炜、孙昱蒙。
本文件评审专家组长 :史婉君。
本文件由绍兴市质量技术监督检测院负责解释。
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1 N-羟乙基哌嗪
1 范围
本文件规定了N-羟乙基哌嗪 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、
包装、运输、贮存和质量承诺。
本文件适用于以 哌嗪和环氧乙烷为主要原料,经烷基化反应精制而得的 N-羟乙基哌嗪 。
分子式: C6H14N2O
相对分子质量: 130.19(按2018年国际相对原子质量)
结构式:
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 实验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法 (Hazen单位-铂-钴色号)
GB/T 3634.2 氢气 第2部分:纯氢、高纯氢和超纯氢
GB/T 6283 —2008 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 —2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 897 9 纯氮、高纯氮和超纯氮
GB/T 9722 —2006 化学试剂气相色谱法通则
GB/T 13098 —2006 工业用环氧乙烷
GB/T 38212 —2019 哌嗪
GB/T 39486 化学试剂 电感耦合等离子体质谱分析方法通则
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义 。
4 基本要求
4.1 研发设计
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2 应具备提纯和脱色工艺一体化的研发设计能力。
4.2 原材料
4.2.1 哌嗪应符合 GB/T 38212 —2019中4.3Ⅰ型的要求。
4.2.2 环氧乙烷应符合 GB/T 13098 —2006中优等品的要求。
4.3 工艺及设备
4.3.1 应采用提纯和脱色一体化工艺,全自动集散控制系统( DCS)进行生产控制。
4.3.2 应配备管式反应器。
4.4 检验检测
4.4.1 应具备表 3中出厂检验项目的检测能力。
4.4.2 应配备气相色谱仪、卡尔·费休水分测定仪、色度仪等检测设备。
5 技术要求
5.1 外观
无色透明液体。
5.2 理化要求
应符合表1的规定。
表1 理化要求
项目 指标
色度,Hazen单位(铂 -钴色号) ≤ 15
N-羟乙基哌嗪的质量分数 /% ≥ 99.70
哌嗪的质量分数 /% ≤ 0.10
N,N'-二羟基哌嗪的质量分数 /% ≤ 0.10
最大单一未知杂质 的质量分数 /% ≤ 0.10
水分/% ≤ 0.30
金属元素 /(μg/kg) ≤ 钠 15
钾 15
铁 15
镁 15
铝 15
锰 15
钴 15
镍 15
铜 15
锌 15
锶 15
锡 15
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3 6 试验方法
6.1 一般规定
本文件试剂除另有规定,分析时所用的试剂均为符合国家标准要求的分析纯化学试剂,实验用水应
符合GB/T 6682 的三级水的要求,分析中所用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按
GB/T 601 、GB/T 603 制备。
6.2 外观
量取50 mL试样置于干燥的 100 mL具塞比色管,在自然光或日光灯下横向透视观察。
6.3 色度的测定
按GB/T 3143 的规定进行 。
6.4 N-羟乙基哌嗪、哌嗪、 N,N'-二羟基哌嗪和最大单一未知杂质的测定
6.4.1 方法提要
按GB/T 9722 —2006中归一法的规定执行 。在选定的色谱条件下,样品经气化通过色谱柱,使其中
的各组分分离,用氢火焰离子化检测器检测,用面积归一化法计算各组分含量。归一法测定的典型色谱
图和各组分的相对保留值见附录 A。
6.4.2 试剂和材料
6.4.2.1 载气:高纯氮,符合 GB/T 8979 的规定。
6.4.2.2 燃烧气:高纯氢,符合 GB/T 3634.2 的规定。
6.4.2.3 助燃气:空气:经硅胶或分子筛干燥、净化。
6.4.2.4 电子天平:最大称样量不小于 50 g,感量为 0.0001 g 。
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